アフロン®の臨床試験
サフランは様々な臨床試験により、その効能が裏付けられています。その臨床試験で用いられるサフランエキスは、その場で抽出されたもので、規格化されたエキス製品ではありません。アフロン®は規格化されたエキス製品として国内と海外でも臨床試験結果を有します。
アフロン®の特長臨床試験結果によるエビデンス
1国内臨床試験
九州大学との共同研究にて、睡眠の質の改善(日中の眠気の軽減)が認められました。
- 対象
- 21名 男女睡眠不良群の解析
- 期間
- 4週間
- 比較
- A) アフロン®28mg/日
B) プラセボ
- 指標
- PSQI(ピッツバーグ睡眠質問票)
2海外臨床試験
オーストラリアの臨床試験にて、気分の落ち込みや困惑感、不安感、ストレス、疲労感などの改善が認められました。
- 対象
- 128名男女(18～77歳)
- 期間
- 4週間
- 比較
- A) アフロン®28mg/日
B) プラセボ
- 指標
- POMS(気分状態特性尺度)
DASS-21(うつ、不安、ストレス尺度)
PANAS(感情気分評定尺度)
サフランエキス製品として健常者での臨床試験を有します
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